Krakowskie Stowarzyszenie osób Dotkniętych Chorobą Parkinsona wraz z jego Statutem zostało zarejestrowane 30 grudnia 1997 r. postanowieniem Sądu Wojewódzkiego, Wydział Rejestrowy, w Krakowie.
Celem Stowarzyszenia jest reprezentowanie interesów jego członków oraz wyzwolenie inicjatywy osób dotkniętych chorobą Parkinsona w kierunku wszechstronnej ich rehabilitacji i leczenia dla zapewnienia im optymalengo poziomu sprawności i zdolności do kierowania własnym życiem oraz pomoc rodzinom i opiekunom osób dotkniętych chorobą Parkinsona w ich trudnej sytuacji życiowej.
Cele Stowarzyszenia realizowane są przez:
- Rozpowszechnianie informacji o chorobie i metodach leczenia drogą wymiany doświadczeń i publikacji.
- Współdziałanie z organami administracji państwowej i samorządowej, placówkami służby zdrowia oraz organizacjami działającymi na rzecz osób niepoełnosprawnych.
- Organizowanie samopomocy członkowskiej, mającej na celu przeciwdziałanie postawom rezygnacji, osamotnienia i bezradności.
- Organizowanie konferencji, sympozjów, okresowych spotkań, wygłaszanie prelekcji i odczytów o najnowszych osiągnięciach w leczeniu i rehabilitacji osób dotkniętych chorobą Parkinsona.
- Rozpoznawanie, określanie i występowanie do kompetentnych instytucji i czynników państwowych w sprawach realizacji żywotnych interesów i społecznie uzasadnionych potrzeb osób dotkniętych chorobą Parkinsona.
- Pozyskiwanie środków finansowych dla stwarzania i poszerzania prowadzenia rehabilitacji i poprawy stanu zdrowia osób dotkniętych chorbą Parkinsona.
- Organizowanie pomocy społecznej na rzecz osób dotkniętych chorobą Parkinsona.
- Organizacja wolontariatu.
- Organizowanie konferencji międzynarodowych. Dotychczas odbyły się w Krakowie dwie takie konferencje:
- W roku 1999 „Udział w Życiu” (Participation in Life Conference), w której wzięli udział wybitni naukowcy i lekarze specjaliści w dziedzinie choroby Parkinsona z całego świata, przedstawiciele WHO, a także pacjenci i ich opiekunowie. Konferencja ta dała możliwość wymiany poglądów (wspólnego forum) pomiędzy lekarzami i pacjentami.
- W roku 2008 „Europejczycy Bliżej: Nowe Horyzonty w Leczeniu Choroby Parkinsona” (Europeans Get Closer: New Horizons for Parkinson’s Disease Treatment) z udziałem przedstawicieli EPDA z Londynu, Luksemburga, oraz specjalistów z Krakowa i Warszawy, a także przedstawicieli podobnych do naszego stowarzyszeń polskich.